AI離“理解萬物”還有多遠？先拿癌細胞和行星軌道試試水

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AI離“理解萬物”還有多遠？先拿癌細胞和行星軌道試試水

作者

梦瑶

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https://www.qbitai.com/2026/09/492429.html

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AI離“理解萬物”還有多遠？先拿癌細胞和行星軌道試試水 夢瑤 2026-09-19 14:39:32 來源： 量子位 同一預測核心，跨七類系統驗證 衡宇 發自 凹非寺 量子位 | 公眾號 QbitAI 一篇技術報告中居然出現了兩個看起來風馬牛不相及的研究物件，跟著AI真是見世面。 一個是 患者來源的類器官 ，另一個則 跨越到了宏觀宇宙 …… 先說前者。研究者利用模型學到的內部因子，提出了細胞因子聯合抗體阻斷的干預方案，並經細胞系、類器官、小鼠實驗層層驗證。 至於後者，研究者把模擬的行星位置和速度軌跡餵給模型，不告訴它開普勒定律。 等它學完後分析其內部的預測模式，提取出的“軌道頻率-半長軸”關係擬合斜率達-1.4991（開普勒第三定律理論值為-1.5），且R²=0.99999999。 腫瘤研究和行星軌道計算 兩個八竿子打不著的領域，居然能用同一種預測學習方法來搞定。 大千世界千差萬別，天氣、分子、細胞、病人、機器人乃至行星，各自遵循完全不同的規律。 但 AI在理解它們“如何變化”時，有沒有可能共享一套更底層的方法？ 最近，PhAI Labs聯合牛津、斯坦福、普林斯頓、港中文等高校團隊最新發布的 JEPA-Anything ，就在嘗試回答這個問題。 論文顯示，JEPA-Anything是一個 面向不同“世界”學習預測模型的跨領域框架 。 每個領域保留自己的觀測形式、context-target構造和編碼器，但共享後面的預測核心以及一套統一的latent world-state interface。 其中涉及一個叫做 OPF （Orthogonal Predictive Factorization，正交預測分解） 的關鍵機制 。 可以先簡單理解為： 別把世間各種各樣的變化，全都堆在一塊去學習建模。 給世界建模，一條預測通路可能不夠 首先來釐清一個概念，在JEPA-Anything這項研究中，“世界模型”究竟意味著什麼？ JEPA-Anything論文給出的定義兼具寬泛度與操作性。 論文寫道， 只要模型能根據現有資訊 （Context） 建立內部狀態，並以此預測同一系統中的另一個狀態，均可歸入隱空間世界模型 （Latent World Model） 的範疇。 這裡的“另一個狀態”，既可以是時間上的未來，也可以是空間上的隱藏區域、不同視角，甚至是施加某種干預後的結果。 順著這一思路，業界在過去幾年間已經發展出了日趨成熟的技術路徑。 例如， DreamerV3 強調先構建環境模型，再在模型內部“構想”行動後果； V-JEPA 2 則將影片表徵學習與機器人控制結合，讓機械臂在規劃動作前，先預測不同行為帶來的物理反饋。 而 JEPA ——Joint-Embedding Predictive Architecture，聯合嵌入預測架構——是其中頗有代表性的一條路線。 相比直接在原始空間重建目標狀態，JEPA選擇 在表徵空間做預測，不必還原每一個畫素或細節。 它會將觀測資訊先編碼為隱空間中的內部表徵，再在表徵空間內完成預測。 這種設計讓模型把更多表徵能力留給具有預測價值的結構，減少紋理、噪聲等原始空間細節的干擾。 不過， 標準JEPA通常讓資訊全部匯入同一個target embedding，走同一條預測路徑。 但現實世界的變化往往不是單執行緒的。 舉例來說，分子的整體平移往往伴隨著內部原子的微觀振動；宏觀氣象系統的緩慢演變中，夾雜著劇烈的局部擾動；生物系統則更為複雜，多尺度、多通路的變化時刻在同步發生。 當不同尺度、不同實體、不同難度的訊號強行擠在一起時，那些更容易預測、變化更顯著的訊號，可能優先佔據更多預測容量。 相比之下，那些相對微弱卻同樣關鍵的資訊，要麼在梯度衝突中被抵消，要麼被強訊號徹底掩蓋。 研究人員將其歸結為一個 “預測容量如何分配” 的問題，同時給出了新的解決思路。 既然擁擠會導致擠壓，那就進行空間解耦。 於是就有了JEPA-Anything。 其核心機制OPF （正交預測分解）將原本完整的目標狀態切割為多個彼此互補的子空間，交由不同的預測分支獨立處理，最終再拼回完整的世界狀態。 為了防止多分支演變為“多套人馬學同一件事”的冗餘狀態， OPF引入正交約束 ，讓不同factor儘量佔據互不重疊的預測方向，減少多個分支重複學習同一類資訊； 同時通過因子活性約束和編碼器方差約束 ，避免部分factor失活，並降低表示坍縮風險。 值得注意的是，這些factor並沒有被預先規定“你負責速度”“你負責溫度”“你負責某條生物通路”。 它們學什麼由資料中的可預測結構決定。 訓練完成後，這些factor也因此留下了一個可供後續分析的內部介面。 同一預測核心，跨七類系統驗證 方法論說得再漂亮，最終仍需經受跨領域泛化的檢驗。 這就不得不提到 JEPA-Anything實驗設計的獨到之處。 它並未侷限於影片表徵或機器人控制等傳統領域，轉而將同一套預測核心（Predictive Core）直接置於視覺、生物、臨床、控制、分子、物理場和天氣七類截然不同的系統中進行驗證。 所謂“Anything” ，並非指強行將所有領域的資料打散重構為同一種輸入格式，影像、單細胞序列、分子結構乃至氣象資料，依然保留各自最契合的編碼器與資料形態。 它統一的是這樣一套 底層規則 ： 當資料被轉換為隱空間表徵之後，預測部分應當如何搭建模型、如何完成學習。 論文先在一個基於簡化Pong構造的受控動態環境CITRIS Interventional Pong裡做實驗，以驗證模型能否將複合變化“拆解學習、再行組合”。 在訓練階段 ，模型僅接收過單一因子的變化資料；測試階段則需要面對此前從未出現過的多因子組合干預。 如果模型僅僅死板地記錄了訓練集中的完整模式，面對全新組合必然失效；如果模型學到的是不同變化之間可複用的狀態變化規律，就更有機會在未見組合裡重新組合它們。 實驗結果表明 ，在分佈內的單項干預中，JEPA-Anything相較標準JEPA降低了約11.7%的預測誤差；而在未見過的多因子組合干預中，均方誤差（MSE）同樣下降了約3.5%，且在五組配對訓練seed中全部改善。 隨後， 驗證走向了更複雜的真實系統。 論文構建了一套嚴格對齊的動力學基準（Matched Dynamics Benchmark），在十項任務中確保標準JEPA與JEPA-Anything使用完全相同的訓練資料、編碼器、狀態轉移骨幹網路、計算預算及評估切分。 在其中九項預測任務中，JEPA-Anything的效能指標均有所提升 。 比如PDEBench裡的Burgers方程，MSE下降39.7%；淺水方程下降39.3%；WeatherBench 2下降10.5%。 論文還 專門做了多步rollout ，讓每一次預測繼續成為下一次預測的輸入，以觀察誤差不斷傳遞之後會發生什麼。 分子系統則把時間線拉得更長。 在液態水、α-石英、對乙醯氨基酚和苯四種體系中，模型需要持續預測未來的原子位置和速度，並把自己的輸出不斷喂回去。 最終，無論是一步預測的MAE，還是100步自由rollout後的最終位置RMSD，JEPA-Anything在四種分子系統中都拿到了最低誤差。 不過值得注意的是， 實驗資料並未呈現出“單一機制全面碾壓”的理想化曲線。 在連續控制測試中，JEPA-Anything並非每項任務都更好：在Walker2d和HalfCheetah上，它的平均得分高於標準JEPA；但在Hopper上，標準JEPA表現更好。 連續預測的距離越遠，誤差仍會不斷累積。 在額外的Burgers測試中，當預測長度從20步增加到50步時，JEPA-Anything雖然仍然領先，但優勢已明顯縮小。 因此，這篇報告驗證的是“共同預測原則存在跨領域適用性”，而非“已經實現一個統一所有領域的世界模型”。 但 這些結果至少表明，這套預測原則具備跨領域複用的潛力。 JEPA-Anything學到的結構，能否經得起外部檢驗？ 前面的實驗主要回答預測和狀態表示是否有效。到了第三組實驗，論文繼續追問一個更進一步的問題： 模型隱空間中所形成的因子（factor），究竟是否具備科學探索價值？ 於是，就有了本文開頭那兩個畫風迥異、卻又遙相呼應的研究案例。 案例一：從內部因子走向可驗證的候選干預 在肝癌研究中 ，研究人員並未將JEPA-Anything簡單視作一個“黑盒預測器”，而是對其內部形成的正交因子座標（Orthogonal Factor Coordinates）展開了領域分析，並從中篩出一個候選組合：IL-18聯合NT5E/CD73阻斷。 研究團隊把它推進到Huh7-PBMC共培養體系，再到患者來源的肝細胞癌類器官和腫瘤組織碎片，之後還加入免疫健全小鼠驗證。 實驗資料表明 ，在3份患者類器官與3份腫瘤組織碎片中，IL-18與CD73阻斷劑的組合均展現出最強的腫瘤細胞殺傷力，並伴隨著顯著增強的免疫細胞啟用。 這意味著模型內部的Latent Factor不再只負責讓預測數字“變好看”。 它開始成為研究者分析系統狀態、提出可實驗檢驗的候選假設的一種介面，由此形成“模型內部結構→領域分析→候選干預→實驗驗證”的鏈條。 案例二：從隱模式走向已知物理規律的“對賬” 行星軌道案例反過來 拿人類早已知道的開普勒第三定律，去檢驗模型內部學到的東西有沒有物理意義。 研究者僅向模型輸入模擬產生的行星位置與速度軌跡，未附帶任何先驗公式。 訓練完成後，研究人員對模型的隱模式（Latent Modes）進行頻譜分析，並將提取出的頻率與軌道半長軸配對。 結果顯示 ，即使沒有人為提前設定公式，研究者還是從模型學到的latent modes中提取出了與這套變數關係高度一致的尺度規律——擬合得到斜率‑1.4991，和理論值‑1.5高度接近，誤差極小。 一個案例從內部因子出發，走向溼實驗；另一個把內部模式拿出來，與已有物理規律對賬。 兩者從不同方向為“模型學到的內部結構可以成為科學分析介面”提供了案例證據。 研究者不一定只能在終點看一個預測數字，還可以繼續向裡追問，它到底捕捉到了哪些變化？這些變化是否對應真實規律？能不能從中形成下一步值得驗證的東西？ 這也恰好是JEPA-Anything在PhAI Labs整體戰略脈絡中的定位。 此前， PhAI Labs提出“科學發現大模型” （Discovery Foundation Models, DFM） ，旨在推動AI向開放式的科學探索邁進。 在DFM設想中，AI需要進一步參與識別未知、形成假設、設計干預，並根據外部證據持續修正的科學發現過程。 JEPA-Anything位於這套結構的世界模型層。 它試圖把科學trajectory和真實世界變化中可預測的部分，壓縮成可以更快速呼叫的預測能力，在耗時更長、成本更高的真實實驗之前，提供一層近似判斷。 至此再審視“從癌細胞到行星軌道”的跨度，其意義便不再停留在展示視覺反差或概念噱頭。 研究人員探索的是面對機制迥異的複雜系統，AI能否共享同一種學習“演化邏輯”的方法；以及當這些變化被編碼進內部狀態後，這些內部結構能否被研究者拿出來分析，並接受實驗結果與已知規律的檢驗。 這距離“AI理解萬物”當然還有相當距離。JEPA-Anything目前給出的更像是一種可能性： 世界模型內部學到的結構，除了服務預測，也可以被研究者繼續分析，並接受實驗和已知規律的檢驗。 換句話說，模型不只在預測一個世界，也開始把自己學到的“世界”暴露出來，供科學家繼續研究。 技術報告： https://arxiv.org/abs/2609.20800 GitHub： https://github.com/Gen-Verse/JEPA-Anything 抱抱臉： https://huggingface.co/collections/Gen-Verse/jepa-anything 版權所有，未經授權不得以任何形式轉載及使用，違者必究。 JEPA 夢瑤 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